Síndrome de Axenfeld-Rieger. Presentación de un caso
El síndrome de Axenfeld-Rieger es una enfermedad de origen genético de muy baja prevalencia que se hace acompañar de manifestaciones clínicas variables con afectación ocular y no ocular. Por tales razones se decidió presentar el caso de una paciente de 14 años de edad, antecedente familiar (en este...
Uloženo v:
| Vydáno v: | MediSur |
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| Hlavní autoři: | , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Espanhol |
| Vydáno: |
Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos
2020
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| Témata: | |
| On-line přístup: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180065571020 https://www.redalyc.org/journal/1800/180065571020/ https://www.redalyc.org/journal/1800/180065571020/html/ https://www.redalyc.org/journal/1800/180065571020/180065571020.epub https://www.redalyc.org/journal/1800/180065571020/movil |
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