Síndrome de Noonan. Presentación de un caso
El síndrome de Noonan es una enfermedad genética,poco conocida, producida por una mutación en elcromosoma 12q22. En Cuba existen pocos datossobre esta afección, ya que no se han realizadoestudios con una muestra significativa quedemuestren la frecuencia real de la afección. Sepresenta un paciente de...
Uloženo v:
| Vydáno v: | MediSur |
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| Hlavní autoři: | , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Espanhol |
| Vydáno: |
Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos
2015
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| Témata: | |
| On-line přístup: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180037140010 |
| Tagy: |
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