Telangiectasia hemorrágica hereditaria. Síndrome de Osler Weber Rendú y manejo con bevacizumab
Presentamos un caso clínico de una paciente con diagnóstico de telangiectasia hemorrágica hereditaria con múltiples manifestaciones sistémicas debidas a sangrados profusos, anemia severa y malformaciones arteriovenosas pulmonares, hepáticas y falla cardiaca de alto débito, con adecuada respuesta al...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Acta Médica Colombiana |
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| Hlavní autoři: | , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Espanhol |
| Vydáno: |
Asociación Colombiana de Medicina Interna
2015
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| Témata: | |
| On-line přístup: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=163138615013 |
| Tagy: |
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