Đang tải...
Attention deficit hyperactivity disorder: a rare clinical presentation of L-2-hydroxyglutaric aciduria
L-2-hydroxyglutaric aciduria (L2HGA) is a rare autosomal recessive neurometabolic disorder caused by the deficiency of L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase (L2HGDH) enzyme. Dystonia, ataxia, pyramidal involvement and seizures are the common clinical manifestations. Coexisting behavioural problems and...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | BMJ Case Rep |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BMJ Publishing Group
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8327819/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34330727 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/bcr-2021-244038 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|