Đang tải...

Attention deficit hyperactivity disorder: a rare clinical presentation of L-2-hydroxyglutaric aciduria

L-2-hydroxyglutaric aciduria (L2HGA) is a rare autosomal recessive neurometabolic disorder caused by the deficiency of L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase (L2HGDH) enzyme. Dystonia, ataxia, pyramidal involvement and seizures are the common clinical manifestations. Coexisting behavioural problems and...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:BMJ Case Rep
Những tác giả chính: George, Jithin, Sandhya, Pushpagiri, Sajitha, Kizhakethil Velliyatil, Sundaram, Soumya
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BMJ Publishing Group 2021
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8327819/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34330727
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/bcr-2021-244038
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!