Neurological Phenotype of Mowat-Wilson Syndrome

Mowat-Wilson Syndrome (MWS) (OMIM # 235730) is a rare disorder due to ZEB2 gene defects (heterozygous mutation or deletion). The ZEB2 gene is a widely expressed regulatory gene, extremely important for the proper prenatal development. MWS is characterized by a specific facial gestalt and multiple mu...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Genes (Basel)
المؤلفون الرئيسيون: Cordelli, Duccio Maria, Di Pisa, Veronica, Fetta, Anna, Garavelli, Livia, Maltoni, Lucia, Soliani, Luca, Ricci, Emilia
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: MDPI 2021
الموضوعات:
Review
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8305916/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34199024
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/genes12070982
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة