Aborted Cardiac Arrest in LQT2 Related to Novel KCNH2 (hERG) Variant Identified in One Lithuanian Family

Congenital long QT syndrome (LQTS) is a hereditary ion channelopathy associated with ventricular arrhythmia and sudden cardiac death starting from young age due to prolonged cardiac repolarization, which is represented by QT interval changes in electrocardiogram (ECG). Mutations in human ether-à-go-...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Medicina (Kaunas)
Main Authors: Bileišienė, Neringa, Barysienė, Jūratė, Mikštienė, Violeta, Preikšaitienė, Eglė, Marinskis, Germanas, Keževičiūtė, Monika, Utkus, Algirdas, Aidietis, Audrius
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: MDPI 2021
נושאים:
Case Report
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8305506/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34357002
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/medicina57070721
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים