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Acyclic Cucurbituril Featuring Pendant Cyclodextrins

We report the design and synthesis of the acyclic cucurbit[n]uril–β-cyclodextrin chimeric host H1. The goal of the study is to deepen the cavity of the receptor to allow β-CD complexation of moieties on the guest (especially fentanyl) that protrude from the cavity of the primary acyclic CB[n] bindin...

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Pubblicato in:Supramol Chem
Autori principali: Cheng, Ming, Isaacs, Lyle
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2021
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8294166/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34305377
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/10610278.2021.1927033
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