VPS13D: One Family, Same Mutations, Two Phenotypes

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Mov Disord Clin Pract
Main Authors: Petry‐Schmelzer, Jan Niklas, Keller, Natalie, Karakaya, Mert, Wirth, Brunhilde, Fink, Gereon R., Wunderlich, Gilbert
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: John Wiley & Sons, Inc. 2021
Assuntos:
Letters: Genotype and Phenotype
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8287157/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34307758
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mdc3.13232
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