Turnover of type I and III collagen predicts progression of idiopathic pulmonary fibrosis

BACKGROUND: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is characterized by the accumulation of fibrillar collagens in the alveolar space resulting in reduced pulmonary function and a high mortality rate. Biomarkers measuring the turnover of type I and III collagen could provide valuable information for pro...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Respir Res
المؤلفون الرئيسيون: Jessen, H., Hoyer, N., Prior, T. S., Frederiksen, P., Karsdal, M. A., Leeming, D. J., Bendstrup, E., Sand, J. M. B., Shaker, S. B.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2021
الموضوعات:
Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8281632/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34261485
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12931-021-01801-0
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة