TCERG1L allelic variation is associated with cisplatin-induced hearing loss in childhood cancer, a PanCareLIFE study

In children with cancer, the heterogeneity in ototoxicity occurrence after similar treatment suggests a role for genetic susceptibility. Using a genome-wide association study (GWAS) approach, we identified a genetic variant in TCERG1L (rs893507) to be associated with hearing loss in 390 non-cranial...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:NPJ Precis Oncol
Main Authors: Meijer, A. J. M., Diepstraten, F. A., Langer, T., Broer, L., Domingo, I. K., Clemens, E., Uitterlinden, A. G., de Vries, A. C. H., van Grotel, M., Vermeij, W. P., Ozinga, R. A., Binder, H., Byrne, J., van Dulmen-den Broeder, E., Garrè, M. L., Grabow, D., Kaatsch, P., Kaiser, M., Kenborg, L., Winther, J. F., Rechnitzer, C., Hasle, H., Kepak, T., Kepakova, K., Tissing, W. J. E., van der Kooi, A. L. F., Kremer, L. C. M., Kruseova, J., Pluijm, S. M. F., Kuehni, C. E., van der Pal, H. J. H., Parfitt, R., Spix, C., Tillmanns, A., Deuster, D., Matulat, P., Calaminus, G., Hoetink, A. E., Elsner, S., Gebauer, J., Haupt, R., Lackner, H., Blattmann, C., Neggers, S. J. C. M. M., Rassekh, S. R., Wright, G. E. B., Brooks, B., Nagtegaal, A. P., Drögemöller, B. I., Ross, C. J. D., Bhavsar, A. P., am Zehnhoff-Dinnesen, A. G., Carleton, B. C., Zolk, O., van den Heuvel-Eibrink, M. M.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Nature Publishing Group UK 2021
Assuntos:
Brief Communication
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8280110/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34262104
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41698-021-00178-z
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