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Gene therapy for sickle cell disease

BACKGROUND: Sickle cell disease encompasses a group of genetic disorders characterized by the presence of at least one hemoglobin S (Hb S) allele, and a second abnormal allele that could allow abnormal haemoglobin polymerisation leading to a symptomatic disorder. Autosomal recessive disorders (such...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Cochrane Database Syst Rev
Main Authors: Olowoyeye, Abiola, Okwundu, Charles I
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: John Wiley & Sons, Ltd 2020
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8275984/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33251574
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/14651858.CD007652.pub7
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