Extracellular Vesicles From SDHB Deficient hPheo1 Cells Activate STAT3 in Wild-Type Cells

Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are rare neuroendocrine tumors that originate from the adrenal medulla and extra-adrenal paraganglia, respectively. Inactivating mutations in succinate dehydrogenase (SDHx) genes leads to succinate accumulation, increased HIF1-α levels, and uncontrollable...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:J Endocr Soc
Hlavní autoři: Ghayee, Hans K, Patel, Sujal, Tuna, Kubra M, Liu, Lauren, Xu, Yiling, Alli, Abdel A
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Oxford University Press 2021
Témata:
Adrenal
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8265752/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvab048.138
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky