Murine deficiency of peroxisomal l-bifunctional protein (EHHADH) causes medium-chain 3-hydroxydicarboxylic aciduria and perturbs hepatic cholesterol homeostasis

Peroxisomes play an essential role in the β-oxidation of dicarboxylic acids (DCAs), which are metabolites formed upon ω-oxidation of fatty acids. Genetic evidence linking transporters and enzymes to specific DCA β-oxidation steps is generally lacking. Moreover, the physiological functions of DCA met...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Cell Mol Life Sci
Những tác giả chính: Ranea-Robles, Pablo, Violante, Sara, Argmann, Carmen, Dodatko, Tetyana, Bhattacharya, Dipankar, Chen, Hongjie, Yu, Chunli, Friedman, Scott L., Puchowicz, Michelle, Houten, Sander M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Springer International Publishing 2021
Những chủ đề:
Original Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8263512/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34110423
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00018-021-03869-9
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự