Ładuje się......

Inner Ear and Muscle Developmental Defects in Smpx-Deficient Zebrafish Embryos

The last decade has witnessed the identification of several families affected by hereditary non-syndromic hearing loss (NSHL) caused by mutations in the SMPX gene and the loss of function has been suggested as the underlying mechanism. In the attempt to confirm this hypothesis we generated an Smpx-d...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Int J Mol Sci
Główni autorzy: Ghilardi, Anna, Diana, Alberto, Bacchetta, Renato, Santo, Nadia, Ascagni, Miriam, Prosperi, Laura, Del Giacco, Luca
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: MDPI 2021
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8235540/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34204426
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms22126497
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!