Đang tải...
Twenty Years of GH Treatment in Adults with Prader-Willi Syndrome
Prader-Willi syndrome (PWS) is a rare neurodevelopmental genetic disorder. In adults, the syndrome is characterised by muscular hypotonia, a different body composition with more body fat than muscle mass, hyperphagia, behavioural problems, and cognitive dysfunction. Endocrine deficiencies are common...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Clin Med |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
MDPI
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8234514/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34204309 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/jcm10122667 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|