Načítá se...
Clinical Phenotypes of Adult-Onset Still’s Disease: New Insights from Pathophysiology and Literature Findings
Adult-onset Still’s disease (AOSD) is a non-familial, polygenic systemic autoinflammatory disorder. It is traditionally characterized by four cardinal manifestations—spiking fever, an evanescent salmon-pink maculopapular rash, arthralgia or arthritis and a white-blood-cell count (WBC) ≥ 10,000/mm(3)...
Uloženo v:
| Vydáno v: | J Clin Med |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
MDPI
2021
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8232697/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34203779 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/jcm10122633 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|