Defects in GnRH Neuron Migration/Development and Hypothalamic-Pituitary Signaling Impact Clinical Variability of Kallmann Syndrome

Kallmann syndrome (KS) is a combination of isolated hypogonadotropic hypogonadism (IHH) with olfactory dysfunction, representing a heterogeneous disorder with a broad phenotypic spectrum. The genetic background of KS has not yet been fully established. This study was conducted on 46 Polish KS subjec...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Genes (Basel)
Những tác giả chính: Kałużna, Małgorzata, Budny, Bartłomiej, Rabijewski, Michał, Kałużny, Jarosław, Dubiel, Agnieszka, Trofimiuk-Müldner, Małgorzata, Wrotkowska, Elżbieta, Hubalewska-Dydejczyk, Alicja, Ruchała, Marek, Ziemnicka, Katarzyna
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: MDPI 2021
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8229512/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34198905
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/genes12060868
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự