Đang tải...
Post‐transfusion hyperhemolysis syndrome in a patient with beta thalassemia major
Hyperhemolysis syndrome (HS) is characterized by the occurrence of severe anemia with post‐transfusion hemoglobin and hematocrit levels being markedly lower than those present prior to transfusion. A high index of suspicion of HS in a multi‐transfused thalassemia patient allows prompt institution of...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Clin Case Rep |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
John Wiley and Sons Inc.
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8218318/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34188920 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ccr3.4226 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|