تحميل...
Clinical and Genetic Characteristics of 153 Chinese Patients With X-Linked Hypophosphatemia
X-linked hypophosphatemia (XLH) is caused by inactivating mutations in the phosphate-regulating endopeptidase homolog, X-linked (PHEX) gene, resulting in an excess of circulating intact fibroblast growth factor-23 (iFGF-23) and a waste of renal phosphate. In the present study, we retrospectively rev...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Front Cell Dev Biol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Frontiers Media S.A.
2021
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8204109/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34141703 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fcell.2021.617738 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|