Evidence of enteric angiopathy and neuromuscular hypoxia in patients with mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy

Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE) is a rare autosomal recessive disease caused by thymidine phosphorylase (TP) enzyme defect. As gastrointestinal changes do not revert in patients undergone TP replacement therapy, one can postulate that other unexplored mechanisms contrib...

ver descrição completa

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol
Main Authors: Boschetti, Elisa, D’Angelo, Roberto, Tardio, Maria Lucia, Costa, Roberta, Giordano, Carla, Accarino, Anna, Malagelada, Carolina, Clavenzani, Paolo, Tugnoli, Vitaliano, Caio, Giacomo, Righi, Valeria, Garone, Caterina, D'Errico, Antonietta, Cenacchi, Giovanna, Dotti, Maria Teresa, Stanghellini, Vincenzo, Sternini, Catia, Pironi, Loris, Rinaldi, Rita, Carelli, Valerio, De Giorgio, Roberto
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: American Physiological Society 2021
Assuntos:
Research Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8202202/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33655764
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1152/ajpgi.00047.2021
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados