Đang tải...
Noonan syndrome with somnambulism: A rare case report
Noonan syndrome is an autosomal dominant, genetic, multisystem disorder with a prevalence of 1 in 1000–2500 live births. Characteristic features of the condition include distinctive myopathic facial features, hypertelorism, short and broad nose, webbed neck, and low set ears. About 10% of the subjec...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Ind Psychiatry J |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Wolters Kluwer - Medknow
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8188914/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34158723 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/ipj.ipj_84_19 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|