تحميل...
A Case of Familial Male-limited Precocious Puberty with a Novel Mutation
Familial male-limited precocious puberty (FMPP), also known as testotoxicosis, is a rare cause of precocious puberty in males. It is caused by a mutation in the luteinizing hormone/chorionic gonadotropin receptor (LHCGR) gene, resulting in the receptor being constitutively activated. This causes exc...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Clin Res Pediatr Endocrinol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Galenos Publishing
2021
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8186329/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32757547 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4274/jcrpe.galenos.2020.2020.0067 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|