Φορτώνει......
Six ALPL gene variants in five children with hypophosphatasia
BACKGROUND: Hypophosphatasia (HPP) is a rare hereditary disorder characterized by defective bone and tooth mineralization caused by mutations in the alkaline phosphatase (ALPL) gene encoding tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNSALP). Here we performed clinical and molecular studies on 5 HPP c...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Ann Transl Med |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
AME Publishing Company
2021
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8184488/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34164522 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.21037/atm-21-2096 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|