TNFRSF13B c.226G>A (p.Gly76Ser) as a Novel Causative Mutation for Pulmonary Arterial Hypertension

BACKGROUND: Recently, some studies reported the pulmonary artery hypertension (PAH)–associated genes. However, a majority of patients with familial or sporadic PAH lack variants in the known pathogenic genes. In this study, we investigated the new causative gene variants associated with PAH. METHODS...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Am Heart Assoc
المؤلفون الرئيسيون: Shinya, Yoshiki, Hiraide, Takahiro, Momoi, Mizuki, Goto, Shinichi, Suzuki, Hisato, Katsumata, Yoshinori, Kurebayashi, Yutaka, Endo, Jin, Sano, Motoaki, Fukuda, Keiichi, Kosaki, Kenjiro, Kataoka, Masaharu
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: John Wiley and Sons Inc. 2021
الموضوعات:
Brief Communications
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8174299/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33586470
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/JAHA.120.019245
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة