Corpus callosotomy for drug-resistant epilepsy in a pediatric patient with Waardenburg syndrome Type I

BACKGROUND: Waardenburg syndrome (WS) is caused by autosomal dominant mutations. Since the coexistence of epilepsy and WS type I is rare, the detailed clinical features and treatment of epilepsy, including surgery, have not been fully reported for these patients. We report the first case of an indiv...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Surg Neurol Int
Main Authors: Shimogawa, Takafumi, Mukae, Nobutaka, Morioka, Takato, Sakata, Ayumi, Sakai, Yasunari, Matsumoto, Nozomu, Mizoguchi, Masahiro
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Scientific Scholar 2021
נושאים:
Case Report
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8168647/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34084644
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.25259/SNI_228_2021
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים