Φορτώνει......

Transformation sarcomateuse de la maladie de Recklinghausen

Neurofibromatosis type I is a common genetic disease. Affected patients are 4 times more likely to develop a tumor. Most tumors are benign (neurofibromas). Although these rarely result in malignant tumors, they represent the leading cause of death in patients, thus making neurofibromatosis type I a...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Pan Afr Med J
Κύριοι συγγραφείς: Barbach, Younes, Mernissi, Fatima Zahra
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: The African Field Epidemiology Network 2021
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8164437/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34104304
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2021.38.256.16742
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!