Single amino acid insertion allows functional transduction of murine hepatocytes with human liver tropic AAV capsids

Recent successes in clinical gene therapy applications have intensified the interest in using adeno-associated viruses (AAVs) as vectors for gene delivery into human liver. An inherent intriguing characteristic of AAVs is that vector variants vary substantially in their ability to transduce hepatocy...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Mol Ther Methods Clin Dev
প্রধান লেখক: Cabanes-Creus, Marti, Navarro, Renina Gale, Liao, Sophia H.Y., Baltazar, Grober, Drouyer, Matthieu, Zhu, Erhua, Scott, Suzanne, Luong, Clement, Wilson, Laurence O.W., Alexander, Ian E., Lisowski, Leszek
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: American Society of Gene & Cell Therapy 2021
বিষয়গুলি:
Original Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8142051/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34095344
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.omtm.2021.04.010
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি