Đang tải...

Identification of Novel Compound Heterozygous MYO15A Mutations in Two Chinese Families with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss

Congenital deafness is one of the most common causes of disability in humans, and more than half of cases are caused by genetic factors. Mutations of the MYO15A gene are the third most common cause of hereditary hearing loss. Using next-generation sequencing combined with auditory tests, two novel c...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Neural Plast
Những tác giả chính: Wang, Xiao-Hui, Xie, Le, Chen, Sen, Xu, Kai, Bai, Xue, Jin, Yuan, Qiu, Yue, Liu, Xiao-Zhou, Sun, Yu, Kong, Wei-Jia
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Hindawi 2021
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8140830/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34093702
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2021/9957712
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!