Đang tải...
Identification of Novel Compound Heterozygous MYO15A Mutations in Two Chinese Families with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss
Congenital deafness is one of the most common causes of disability in humans, and more than half of cases are caused by genetic factors. Mutations of the MYO15A gene are the third most common cause of hereditary hearing loss. Using next-generation sequencing combined with auditory tests, two novel c...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Neural Plast |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Hindawi
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8140830/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34093702 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2021/9957712 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|