First reported case of Doyne honeycomb retinal dystrophy (Malattia Leventinese/autosomal dominant drusen) in Scandinavia

BACKGROUND: Doyne honeycomb retinal dystrophy (DHRD)/malattia leventinese (ML) is an autosomal dominant, progressive retinal disorder characterized by massive central retinal drusen often partly coalescent forming a characteristic honeycomb‐like pattern. Debut of vision loss often occurs in early to...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Genet Genomic Med
المؤلفون الرئيسيون: Sheyanth, Inger Norlyk, Lolas, Ihab Bishara, Okkels, Henrik, Kiruparajan, Ligor Pradeep, Abildgaard, Søren Kromann, Petersen, Michael Bjørn
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: John Wiley and Sons Inc. 2021
الموضوعات:
Clinical Reports
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8123724/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33689237
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.1652
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة