A New Mouse Model for Complete Congenital Stationary Night Blindness Due to Gpr179 Deficiency

Mutations in GPR179 lead to autosomal recessive complete congenital stationary night blindness (cCSNB). This condition represents a signal transmission defect from the photoreceptors to the ON-bipolar cells. To confirm the phenotype, better understand the pathogenic mechanism in vivo, and provide a...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Int J Mol Sci
المؤلفون الرئيسيون: Orhan, Elise, Neuillé, Marion, de Sousa Dias, Miguel, Pugliese, Thomas, Michiels, Christelle, Condroyer, Christel, Antonio, Aline, Sahel, José-Alain, Audo, Isabelle, Zeitz, Christina
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: MDPI 2021
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8122890/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33922602
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms22094424
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة