A report on seven fetal cases associated with 15q11‐q13 microdeletion and microduplication

BACKGROUND: The 15q11‐q13 region contains three breakpoints (BP1 to BP3), and copy number variations often occur in the region. AIMS: 15q11‐q13 microdeletion and microduplication are usually associated with Prader‐Willi and Angelman syndromes, respectively. It is not yet clear to what extent microde...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Mol Genet Genomic Med
Main Authors: Huang, Xiuzhu, Chen, Jieping, Hu, Wenlong, Li, Lu, He, Huiyan, Guo, Hui, Liao, Qiuyan, Ye, Mei, Tang, Donge, Dai, Yong
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: John Wiley and Sons Inc. 2021
נושאים:
Clinical Reports
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8104164/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33538077
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.1605
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים