Načítá se...
Molecular Pathology of Fatal Familial Insomnia
Fatal familial insomnia (FFI) is linked to a mutation at codon 178 of the prion protein gene, coupled with the methionine codon at position 129, the site of a methionine/valine polymorphism. The D178N mutation coupled with the 129 valine codon is linked to a subtype of Creutzfeldt‐Jakob disease (CJD...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Brain Pathol |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Blackwell Publishing Ltd
2006
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8098344/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9669705 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1750-3639.1998.tb00176.x |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|