تحميل...
Frequency and phenotypic characteristics of RPE65 mutations in the Chinese population
BACKGROUND: The retinoid isomerohydrolase RPE65 has received considerable attention worldwide since a successful clinical gene therapy was approved in 2017 as the first treatment for vision loss associated with RPE65-mediated inherited retinal disease. Identifying patients with RPE65 mutations is a...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Orphanet J Rare Dis |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BioMed Central
2021
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8097799/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33952291 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13023-021-01807-3 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|