טוען...

Hippocampal Pathology in the Human Neuronal Ceroid‐Lipofuscinoses: Distinct Patterns of Storage Deposition, Neurodegeneration and Glial Activation

The neuronal ceroid‐lipofuscinoses (NCLs) are recessively inherited lysosomal storage diseases, currently classified into 8 forms (CLN1‐CLN8). Collectively, the NCLs constitute the most common group of progressive encephalopathies of childhood, and present with visual impairment, psychomotor deterio...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Brain Pathol
Main Authors: Tyynelä, Jaana, Cooper, Jonathan D, Khan, M Nadeem, Shemilt, Stephen JA, Haltia, Matti
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Blackwell Publishing Ltd 2006
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8095893/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15605981
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1750-3639.2004.tb00077.x
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!