Spinocerebellar Ataxia Type 7 (SCA7): First Report of a Systematic Neuropathological Study of the Brain of a Patient with a Very Short Expanded CAG‐Repeat

Spinocerebellar ataxia type 7 (ScA7) represents a very rare and severe autosomal dominantly inherited cerebellar ataxia (AdCA). It belongs to the group of CAG‐repeat or polyglutamine diseases with its underlying molecular genetical defect on chromosome 3p12‐p21.1. Here, we performed a systematic stu...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Brain Pathol
প্রধান লেখক: Rüb, U, Brunt, ER, Gierga, K, Seidel, K, Schultz, C, Schöls, L, Auburger, G, Heinsen, H, Ippel, PF, Glimmerveen, WF, Wittebol‐Post, D, Arai, K, Deller, T, de Vos, RAI
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Blackwell Publishing Ltd 2006
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8095872/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16389941
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1750-3639.2005.tb00113.x
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি