تحميل...
Body Composition And Bone Mineral Differences According to Lamin A (LMNA) Genotype in Familial Partial Lipodystrophy Type 2
Phenotypic heterogeneity is well known in Familial Partial Lipodystrophy Type 2 (FPLD2), a rare form of adipose tissue disorder caused by pathogenic mutations in LMNA gene. Animal studies from our group have identified an association between adipose tissue loss and an increase in bone mineral densit...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Endocr Soc |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Oxford University Press
2021
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8089602/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvab048.550 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|