Body Composition And Bone Mineral Differences According to Lamin A (LMNA) Genotype in Familial Partial Lipodystrophy Type 2

Phenotypic heterogeneity is well known in Familial Partial Lipodystrophy Type 2 (FPLD2), a rare form of adipose tissue disorder caused by pathogenic mutations in LMNA gene. Animal studies from our group have identified an association between adipose tissue loss and an increase in bone mineral densit...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Endocr Soc
Główni autorzy: de Freitas, Maria Cristina Foss, Akinci, Baris, Corsa, Callie, Rothberg, Amy E, MacDougald, Ormond A, Oral, Elif A
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2021
Hasła przedmiotowe:
Bone and Mineral Metabolism
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8089602/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvab048.550
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy