The transcriptome profile of human trisomy 21 blood cells

BACKGROUND: Trisomy 21 (T21) is a genetic alteration characterised by the presence of an extra full or partial human chromosome 21 (Hsa21) leading to Down syndrome (DS), the most common form of intellectual disability (ID). It is broadly agreed that the presence of extra genetic material in T21 give...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Hum Genomics
المؤلفون الرئيسيون: Antonaros, Francesca, Zenatelli, Rossella, Guerri, Giulia, Bertelli, Matteo, Locatelli, Chiara, Vione, Beatrice, Catapano, Francesca, Gori, Alice, Vitale, Lorenza, Pelleri, Maria Chiara, Ramacieri, Giuseppe, Cocchi, Guido, Strippoli, Pierluigi, Caracausi, Maria, Piovesan, Allison
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2021
الموضوعات:
Primary Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8088681/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33933170
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40246-021-00325-4
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة