Transient infantile hypertriglyceridemia with jaundice: A case report

RATIONALE: Transient infantile hypertriglyceridemia (HTGTI) is a rare autosomal recessive inherited disease caused by inactivating mutations in the glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 gene. To date, only a few patients have been reported worldwide. The symptoms of the affected individuals present a...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Medicine (Baltimore)
Main Authors: Wang, Jun, Sun, Fang, Xu, Pengfei, Zhang, Yufeng, Sun, Xinrong, Deng, Huiling
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Lippincott Williams & Wilkins 2021
נושאים:
6200
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8084070/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33907148
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000025697
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים