تحميل...
Gorlin syndrome: A rare case report
Gorlin syndrome is an autosomal dominant inherited condition that exhibits high penetrance and variable expressivity. The syndrome is caused by mutations in PTCH, a tumor suppressor gene that has been mapped to chromosome 9q22.3-q31. It is observed that most aggressive forms of keratocystic odontoge...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Oral Maxillofac Pathol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Wolters Kluwer - Medknow
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8083426/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33967525 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/0973-029X.190048 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|