Inhaled Molgramostim Therapy in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis

BACKGROUND: Autoimmune pulmonary alveolar proteinosis (aPAP) is a rare disease characterized by progressive surfactant accumulation and hypoxemia caused by disruption of signaling by granulocyte/macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF), which pulmonary alveolar macrophages require to clear surf...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:N Engl J Med
Κύριοι συγγραφείς: Trapnell, Bruce C., Inoue, Yoshikazu, Bonella, Francesco, Morgan, Cliff, Jouneau, Stéphane, Bendstrup, Elisabeth, Campo, Ilaria, Papiris, Spyros A., Yamaguchi, Etsuro, Cetinkaya, Erdogan, Ilkovich, Mikhail M., Kramer, Mordechai R., Veltkamp, Marcel, Kreuter, Michael, Baba, Tomohisa, Ganslandt, Cecilia, Tarnow, Inge, Waterer, Grant, Jouhikainen, Taneli
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2020
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8083051/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32897035
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1913590
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια