Inhaled Molgramostim Therapy in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis

BACKGROUND: Autoimmune pulmonary alveolar proteinosis (aPAP) is a rare disease characterized by progressive surfactant accumulation and hypoxemia caused by disruption of signaling by granulocyte/macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF), which pulmonary alveolar macrophages require to clear surf...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:N Engl J Med
Główni autorzy: Trapnell, Bruce C., Inoue, Yoshikazu, Bonella, Francesco, Morgan, Cliff, Jouneau, Stéphane, Bendstrup, Elisabeth, Campo, Ilaria, Papiris, Spyros A., Yamaguchi, Etsuro, Cetinkaya, Erdogan, Ilkovich, Mikhail M., Kramer, Mordechai R., Veltkamp, Marcel, Kreuter, Michael, Baba, Tomohisa, Ganslandt, Cecilia, Tarnow, Inge, Waterer, Grant, Jouhikainen, Taneli
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2020
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8083051/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32897035
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1913590
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy