تحميل...
Xp11.2 Duplication in Females: Unique Features of a Rare Copy Number Variation
Among the diseases with X-linked inheritance and intellectual disability, duplication of the Xp11.23p11.22 region is indeed a rare phenomenon, with less than 90 cases known in the literature. Most of them have been recognized with the routine application of array techniques, as these copy number var...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Front Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Frontiers Media S.A.
2021
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8080037/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33936165 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2021.635458 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|