Spinocerebellar ataxia Type 7: clinical and genetic study of a new Moroccan family (case report)

Spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) is a rare autosomal dominant neurodegenerative disease. Its clinical presentation is a progressive cerebellar ataxia associated with cone and retinal dystrophy. The CAG repeat expansion in the ataxin-7 gene (ATXN7) causes spinocerebellar ataxia type 7 - a mutatio...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Pan Afr Med J
Main Authors: Bouzid, Fatima Zahra, Mansouri, Maria, Abdelaziz, Chaikhy, Louhab, Nisrine, Bernard, Sablonniere, Strubi-Vuillaume, Isabelle, Dafir, Kenza, Aboussair, Nisrine
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: The African Field Epidemiology Network 2021
נושאים:
Case Report
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8077635/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33995769
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2021.38.162.27262
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים