Ładuje się......

Evaluation of the GJB2 and GJB6 Polymorphisms with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss in Iranian Population

INTRODUCTION: Hearing loss (HL), with more than 100 gene loci, is the most common sensorineural defects in humans. The mutations in two GJB2 and GJB6 (Gap Junction Protein Beta 2, 6) genes are responsible for nearly 50% of autosomal recessive nonsyndromic hearing loss. The aim of the present study w...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Iran J Otorhinolaryngol
Główni autorzy: Ebrahimkhani, Somayeh, Asaadi Tehrani, Golnaz
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Mashhad University of Medical Sciences 2021
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8052483/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33912482
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.22038/ijorl.2020.45196.2483
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!