Integrative study of EZH2 mutational status, copy number, protein expression and H3K27 trimethylation in AML/MDS patients

BACKGROUND: Mutations in the EZH2 gene are recurrently found in patients with myeloid neoplasms and are associated with a poor prognosis. We aimed to characterize genetic and epigenetic alterations of EZH2 in 58 patients (51 with acute myeloid leukemia and 7 with myelodysplastic or myeloproliferativ...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Clin Epigenetics
Những tác giả chính: Stomper, Julia, Meier, Ruth, Ma, Tobias, Pfeifer, Dietmar, Ihorst, Gabriele, Blagitko-Dorfs, Nadja, Greve, Gabriele, Zimmer, Dennis, Platzbecker, Uwe, Hagemeijer, Anne, Schmitt-Gräff, Annette, Lübbert, Michael
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2021
Những chủ đề:
Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8043064/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33845873
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13148-021-01052-2
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự