The enhancement of activity rescues the establishment of Mecp2 null neuronal phenotypes

MECP2 mutations cause Rett syndrome (RTT), a severe and progressive neurodevelopmental disorder mainly affecting females. Although RTT patients exhibit delayed onset of symptoms, several evidences demonstrate that MeCP2 deficiency alters early development of the brain. Indeed, during early maturatio...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:EMBO Mol Med
Główni autorzy: Scaramuzza, Linda, De Rocco, Giuseppina, Desiato, Genni, Cobolli Gigli, Clementina, Chiacchiaretta, Martina, Mirabella, Filippo, Pozzi, Davide, De Simone, Marco, Conforti, Paola, Pagani, Massimiliano, Benfenati, Fabio, Cesca, Fabrizia, Bedogni, Francesco, Landsberger, Nicoletta
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: John Wiley and Sons Inc. 2021
Hasła przedmiotowe:
Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8033520/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33665914
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.15252/emmm.202012433
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy