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A deletion mutation along with a novel DNA variation in OCRL cause Lowe syndrome in a child with multiple secondary manifestations
Salvato in:
| Pubblicato in: | Int J Ophthalmol |
|---|---|
| Autori principali: | , , , |
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Inglês |
| Pubblicazione: |
International Journal of Ophthalmology Press
2021
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8025173/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33875961 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.18240/ijo.2021.04.25 |
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