Quality of Life in Men With Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency

Congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency (21OHD) is a disorder of adrenal steroid biosynthesis, leading to hypocortisolism, hypoaldosteronism, and hyperandrogenism. Impaired quality of life (QoL) has been demonstrated in women with CAH, but data on men with CAH are scarc...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Front Endocrinol (Lausanne)
المؤلفون الرئيسيون: Verhees, Myrthe J. M., Engels, Manon, Span, Paul N., Sweep, Fred C. G. J., van Herwaarden, Antonius E., Falhammar, Henrik, Nordenström, Anna, Webb, Emma A., Richter-Unruh, Annette, Bouvattier, Claire, de la Perrière, Aude Brac, Arlt, Wiebke, Reisch, Nicole, Köhler, Birgit, Rapp, Marion, Stikkelbroeck, Nike M. M. L., Roeleveld, Nel, Claahsen-van der Grinten, Hedi L.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Frontiers Media S.A. 2021
الموضوعات:
Endocrinology
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8018222/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33815285
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fendo.2021.626646
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة