Access to patient oriented information—a baseline Endo-ERN survey among patients with rare endocrine disorders

AIM: To perform a baseline survey on condition-specific information access among patients/parents/caregivers with rare endocrine disorders (RD) in Europe. METHODS: Electronic invitation to participate in a survey (19 questions) was sent to 120 patient advocacy groups (PAGs), and further distributed...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Endocrine
Những tác giả chính: Iotova, Violeta, Schalin-Jäntti, Camilla, Bruegmann, Petra, Broesamle, Manuela, De Graaf, Johan, Bratina, Natasa, Tillmann, Vallo, Pereira, Alberto M., Hiort, Olaf
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Springer US 2021
Những chủ đề:
Original Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8016814/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33599944
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12020-021-02654-9
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự