Epilepsy, neuropsychiatric phenotypes, neuroimaging findings, and genotype-neurophenotype correlation in 22q11.2 deletion syndrome

OBJECTIVES: To describe the epilepsy, neuropsychiatric manifestations, and neuroimaging findings in a group of patients with 22q11.2 DS, and to correlate the size of the deleted genetic material with the severity of the phenotype. METHODS: We retrospectively analyzed the medical records of 28 patien...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Neurosciences (Riyadh)
المؤلفون الرئيسيون: AlKalaf, Heeba Y., AlHashem, Amal M., AlSaleh, Norah S., AlJohar, Norah M., Abo Thneen, Aliyah M., ElGhezal, Hatem M., Bouhjar, Inesse B., Tlili-Graiess, Kalthoum, Sahari, Atif H., Tabarki, Brahim M.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Riyadh : Armed Forces Hospital 2020
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8015611/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33130809
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.17712/nsj.2020.4.20200045
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة