CRISPR/Cas9 generated knockout mice lacking phenylalanine hydroxylase protein as a novel preclinical model for human phenylketonuria

Phenylketonuria (PKU) is an autosomal recessive inborn error of l-phenylalanine (Phe) metabolism. It is caused by a partial or complete deficiency of the enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH), which is necessary for conversion of Phe to tyrosine (Tyr). This metabolic error results in buildup of Phe...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Sci Rep
المؤلفون الرئيسيون: Singh, Kuldeep, Cornell, Cathleen S., Jackson, Robert, Kabiri, Mostafa, Phipps, Michael, Desai, Mitul, Fogle, Robert, Ying, Xiaoyou, Anarat-Cappillino, Gulbenk, Geller, Sarah, Johnson, Jennifer, Roberts, Errin, Malley, Katie, Devlin, Tim, DeRiso, Matthew, Berthelette, Patricia, Zhang, Yao V., Ryan, Susan, Rao, Srinivas, Thurberg, Beth L., Bangari, Dinesh S., Kyostio-Moore, Sirkka
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group UK 2021
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8012645/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33790381
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-021-86663-8
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة